El ADDA acogerá la Gala Solidaria con las enfermedades raras de la Fundación Isabel Gemio

Entre los artistas que han confirmado su participación en esta iniciativa se encuentra el propio Eloy Arenas, creador del espectáculo, los actores Rebeca Valls, Fran Nortes, el mago Nacho Diago, y los cantantes Nach y Sole Giménez , que estarán acompañados por la orquesta ADDA Simfònica , dirigida por el maestro Miguel Navarro, quien interpretará tres temas clásicos de su repertorio.

Todos contribuirán de forma altruista con esta cita cultural y solidaria única en la que se mezclarán dosis de música, humor y magia.

El presidente provincial ha indicado que desde el inicio de esta legislatura han querido poner en valor el ADDA y la orquesta sinfónica "para disponer esos recursos al servicio de la sociedad que es quien realmente moviliza a las personas para mejorar su calidad de vida, tal y como hace la Fundación Isabel Gemio".

Entre las sorpresas de la gala destaca un homenaje al poeta Miguel Hernández que, bajo el nombre del 'ConversoConmúsica', incluirá odas poco conocidas del autor oriolano , con el acompañamiento de los jóvenes músicos del ADDA y una pieza del compositor alicantino Óscar Esplá .

La recaudación íntegra de la noche, con entradas que oscilan entre los 34 y los 44 euros, se destinará a las líneas de investigación de la Fundación Isabel Gemio. Además, se ha habilitado también una Fila Cero para todas aquellas personas que no puedan asistir pero quieran contribuir a la causa.

Habrá, asimismo, un photocall para que el público asistente pueda conocer a los artistas y participantes en el evento e Isabel Gemio firmará ejemplares de su libro y será la encargada de explicar los objetivos de su fundación.

La periodista y presentadora ha apuntado que "la Fundación es una herramienta de esperanza para todos los enfermos, las personas que padecen dolencias raras tienen enfermedades incurables hoy por hoy y la única esperanza para ellas es la ciencia y la investigación para su curación. Por eso todos estos proyectos no solo nos dan dinero, que para nosotros es muy importante, sino que dan visibilidad".

La Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras nace en 2008 para fomentar la investigación, especialmente en sus aspectos biológicos, fisiopatológicos, genéticos o terapéuticos que permitan el intercambio de información entre profesionales, paciente y familiares.