Cáncer infantil: «Nadie está preparado para el cáncer, pero cuando es tu hijo es mucho peor»

Trasladado directamente a Valladolid fue operado y la cirugía salió bien. A eso le siguieron siete semanas de tratamiento de quimio y radioterapia para evitar que la enfermedad se expandiera. Tres años después, Héctor sigue siendo paciente de «riesgo« y se somete a revisiones periódicas. Antes, cada tres meses, y ahora cada seis tiene resonancias y analíticas para comprobar que todo sigue en orden, que Héctor es más fuerte que el cáncer.

Fue al escuchar esa temida palabra cuando Susana vio llorar a su hijo por primera vez en el proceso. Pero era él quien «levantaba el ánimo» a la familia, también a su hermano mellizo. «Él es súper alegre. Vivía la enfermedad día a día porque los niños están hechos de otra pasta. Las familias lo vivimos de otra manera», comenta esta madre que asemeja todo lo vivido a entrar en un «túnel oscuro».

«Si pudiera borrar estos tres años, los borraría», asegura convencida. Y en medio de esa penumbra y de la complicada experiencia vital destaca la «luz» que arrojan asociaciones como Pyfano. «Nunca podré pagarles todo lo que nos han ayudado» y recuerda lo «perdidos» que estaban al principio. No solo el apoyo psicológico inicial, «cuando te preguntas: '¿Qué he hecho mal?», también el académico para Héctor que, a pesar de todo, no ha perdido ningún curso.

Ahora que todas las pruebas arrojan resultados positivos, Susana tiene claro el mensaje que le gustaría lanzar a la sociedad: «Las instituciones tienen que ver que la investigación es la vida. Hay que luchar por más fármacos y más ensayos y conseguir que las secuelas de los tratamientos sean las menos posibles».