La Junta costeará el fármaco para un niño con una enfermedad rara si lo dicen los médicos

El Servicio Público de Salud de Castilla y León costeará un medicamento para tratar la atrofia muscular que padece un niño de Salamanca, un fármaco que, según ha denunciado su familia le ha sido negado . La portavoz del Ejecutivo regional, Milagros ... Marcos , aseguró este pasado jueves que «la Junta nunca niega un medicamento cueste lo que cueste siempre que sea eficaz y lo prescriban los profesionales». Sin embargo, apuntó, en el caso del Atalureno, el fármaco que han solicitado los padres para un pequeño de nueve años que padece Distrofia Neuromuscular de Duchenne (DMD), éste no es considerado eficaz por la Agencia Europea del Medicamento (AEM), por lo que el Sistema Nacional de Salud no lo financia e, incluso, no se comercializa en España . En cambio, la familia del menor, afirmó que dicho medicamento se está administrando en otras autonomías. La portavoz de la Junta aclaró que el caso está siendo estudiado por los pediatras del hospital salmantino y por la Comisión de Farmacia y serán ellos los que decidan al respecto. «No hay impedimento alguno si ellos lo prescriben», insistió Milagros Marcos. «No habrá ningún problema, no es cuestión de dinero», concluyó.