Elena Fernández: «Mi lucha es que haya programas educativos para niños con TDA-H»

¿En qué consiste este rastrillo solidario?

Este evento se hace por una buena causa . Somos una fundación que nos creamos hace 11 años y la formamos familias afectadas por la problemática del trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad (TDA-H). Lo llevamos a cabo con el único motivo de dar en Valladolid una cabida a toda esta problemática de los niños afectados por el TDA-H.

El trabajo de la fundación se basa en tener una evaluación y un diagnóstico que lo realizan profesionales externos a la misma. Tras obtener los resultados, nosotros nos ponemos a trabajar con las familias. Debido a la crisis y ayudas sociales, nos vemos obligados a hacer eventos solidarios a lo largo del año y este es una de nuestros formatos más emblemáticos. Se compone expositores que vienen a ofrecer su mercancía y lo que se venda a lo largo del día es lo que se dona a la fundación.

¿Y qué tipo de artículos se pueden encontrar en él?

El rastrillo se hace también con motivo del día de la madre y hay todo tipo de complementos tanto para hombre como para mujer: bolsos, zapatos, artesanía, alimentación, cremas, etcétera. Un poco de todo. Tanto para todo aquel que quiera regalar algo a su madre como para el que quiera llevarse algo para si mismo.

Algo especial de este año es que contamos con tres espectáculos : a las 18:00 horas tenemos a Bailarte, las escuela de danza contemporánea, a las 19:00 viene el Cdo a bailar zumba y a última hora de la tarde tenemos a Bau, que nos trae a la patrulla canina para bailar,a demás de un photocall para que los niños se puedan hacer fotos con ellos.

¿Y en total cuantos puestos habrá?

Hay exactamente 23 puestos con todos los productos mencionados. Además, gracias a dos empresas de primera línea a nivel nacional que nos han donado ropa y zapatos nuevos y lo ponemos a precios más baratos que en al tienda.

¿A dónde van a ir todos los fondos recaudados?

Todos lo recaudado va a ir a la fundación, porque necesita salir a flote . Eso es primordial para nosotros.Con lo que obtengamos haremos becas para ayudar a los niños con las terapias que realizamos. Esta terapia se basa en una reeducación a nivel cognitivo, donde los niños necesitan unas pautas, unos hábitos de vida... podemos decir que somos entrenadores de esos niños. Necesitan mucha atención.

Si alguien quiere hacer una donación sin recibir nada a cambio, ¿también puede?

Tenemos a la entrada un pequeño mostrador donde ponemos información de lo que es el TDA-H, estarán nuestros profesores y habrá una urna donde todo el mundo podrá hacer una donación a partir de un euro.

Respecto al TDA-H ¿Tiene cura?

No, esto es un trastorno que es de por vida . Cuando se diagnostica, a ser posible a edades tempranas, hay que intentar cuidarlo. Trabajamos desde un hábito cognitivo - conductual donde enseñamos a la familia a convivir con su hijo, con pautas de atención para su casa e intentamos enseñar también al profesorado que está en las aulas, otorgando mucha información sobre su alumnos y el trastorno que tiene, y tratando de que esas pautas de atención en el aula puedan tener la mayor repercusión posible para que el menor aprenda a convivir con su problema de atención o su hiperactividad.

¿Qué iniciativas tienen en mente para un futuro cercano?

Llevamos desde 2005 con el centro pedagógico. Nuestro futuro solo lo sabe Dios y el destino. Lo que si es cierto es que yo, como persona profesional, de año en año me replanteo una posibilidad de ayudar más a los colegios . Entonces, la idea de poder hacer eventos solidarios para recaudar dinero y que los colegios puedan mantener pruebas de intervención.

Estamos hablando de que los colegios también necesitan ayuda, tener profesionales a los que poder pagar como es debido para intervenir en el aula. Y quiero ayudar más a los colegios porque creo que la verdadera reeducación es en los colegios. Es donde los niños pasan más tiempo, donde realmente se debería intervenir y que cuando acabasen su horas lectivas, el menor hiciese otras cosas. Mi lucha con Fundaicyl es que haya programas educativos para niños afectados con TDA-H.