AstraZeneca y Oxford paralizan los ensayos de la vacuna contra el coronavirus por una reacción adversa

El voluntario que enfermó reside en el Reino Unido , de acuerdo a Stat, que dijo desconocer la naturaleza de la reacción adversa que sufrió el individuo, aunque se espera que se recupere. La enfermedad en cuestión que ha notificado el participante en los ensayos es una mielitis transversa , una afección poco común del sistema nervioso que habrá que verificar si tiene relación o no con la vacuna aplicada.

[ Qué es la mielitis transversa, la enfermedad que ha paralizado los ensayos de la vacuna contra el Covid-19 ]

Esta es la vacuna que había desarrollado AstraZeneca, con sede en Cambridge (Reino Unido), junto a la Universidad de Oxford y cuya eficacia se estaba experimentando en EE.UU., Brasil y Sudáfrica después de que el ensayo hubiera dado resultados positivos en sus fases iniciales, cuando se probó con mil personas en el Reino Unido.

Andalucía esperaba contar este año con 300.000 dosis de la vacuna de Oxford y estaba previsto empezar la vacunación entre diciembre y enero, según anunció la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía.

El consejero, Jesús Aguirre, aseguró hace una semana que, si se cumplían las previsiones de los investigadores de la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford, la vacunación en Andalucía comenzaría a final de año o inicios de 2021 con la administración de entre 250.000 y 300.000 dosis de la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford con la farmacéutica AstraZeneca, primera partida que llegaría a la comunidad procedente de la compra centralizada de la UE para España .

Aguirre, desveló que la comunidad cuenta con una reserva de 25 millones de agujas y jeringuillas para la administración de estas vacunas. Esta reserva es exclusiva para este fin y no se tocará aunque se retrasen los plazos de la llegada de la vacuna.

Hace tres semanas, la Comisión Europea anunció un acuerdo con AstraZeneca para la compra de al menos 300 millones de dosis de la futura vacuna. Esta compra, se señaló entonces, se efectuaría «una vez haya demostrado ser segura y efectiva», aseveró Bruselas en un comunicado. En un primer momento, la compra de esta potencial vacuna ascendería hasta los 300 millones de dosis «con la opción de adquirir 100 millones más en nombre de los Estados miembros».

Por el momento, se desconocen los efectos que podría tener este incidente en los planes de AstraZeneca para desarrollar la vacuna en México y Argentina.

El portavoz de la farmacéutica, citado por medios locales, aseguró que se «está trabajando para acelerar la revisión de ese incidente único con el objetivo de minimizar cualquier impacto potencial en los planes del ensayo».

AstraZeneca había iniciado la fase 3 de su ensayo en EE.UU. a finales de agosto, según clinicaltrials.gov , un registro del Gobierno estadounidense; mientras que en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica , el estudio de la vacuna estaba entre las fases 2 y 3 , de acuerdo a Stat.

AstraZeneca tenía previsto tener su vacuna disponible para el primer semestre de 2021 y estaba considerada como una de las más avanzadas del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Junto a las farmacéuticas Pfizer y Moderna, AstraZeneca es una de las tres compañías que tienen estudios en la fase 3 en Estados Unidos.

Esta es la primera vez que uno de esos ensayos para lograr la vacuna contra la Covid-19 tiene que ponerse en pausa por razones de seguridad.