«Tengo asumido que tengo Alzheimer y se lo cuento a todo el mundo, no lo oculto»

Cuando empezaron los síntomas, antes de ponerle nombre a lo que le pasaba, María José notó como si estuviera deprimida. «Iba conduciendo y no sabía qué marcha llevaba y de pronto metía segunda a cien por hora. Nos preocupamos y fuimos al médico», recuerda. Con antecedentes familiares, el diagnóstico llegó pronto. Y, sin un segundo que perder, a buscar ayuda a una asociación. «Allí me lo paso muy bien, saludo a todo el mundo, les digo alguna tontería a cada uno y nos reímos» señala.

Antonio, su marido, explica que el Alzheimer «es una enfermedad muy ingrata, muy dura» porque «se pierde la consciencia poco a poco, como si se volviera a ser niño, vas perdiendo a la otra persona». Su papel está en cuidar y ayudar a María José y, en lo posible, retrasar ese camino. «Los cuidadores nos reunimos todos los meses en la asociación y hablamos de nuestros problemas con apoyo de un psicólogo. Hay un compañero que ya tiene que vestir a su mujer y ponerle el pañal. Y se agobia mucho porque dice que él no sabe combinar la ropa», bromea.

«Yo lo tengo asumido y se lo cuento a todo el mundo. No lo oculto», explica ella. Porque una parte importante de la nueva actitud ante las demencias es no hacerlas invisibles. Son personas con todos sus derechos y merecen un espacio visible, explican los expertos.

Para este matrimonio el trabajo de estimulación es básico: «Puedes retrasar un mínimo de cinco años los síntomas», explican. «Es fundamental hacer ejercicios cognitivos, ejercitar la mente», señala Antonio- «Hay que ir a las asociaciones, buscar ayuda», subraya. ¿Y cómo lo viven los hijos? Ellos tienen dos. «De lejos. Viven fuera y cuando ven a su madre apenas se le nota. Solo te das cuenta si convives con ella, por cosas muy pequeñas».