Hallan las primeras pistas genéticas de la migraña común
La identificación de un gen abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos
El desorden que más cuesta y más quebraderos de cabeza provoca a la sociedades avanzadas tiene ya sus primeras pistas genéticas. Un consorcio internacional de investigadores de más de 40 centros ha encontrado un gen que eleva significativamente el riesgo de desarrollar migraña. Aunque otras investigaciones habían descrito mutaciones relacionadas con raras y extremas formas de migraña, «éste es el primer vínculo genético relacionado con la forma más común del trastorno», advierte Aarno Palotie, responsable de la investigación en el Instituto Wellcome Trust Sanger.
El avance ofrece nuevas esperanzas al desarrollo de nuevos tratamientos. El gen identificado regula los niveles de glutamato, un neurotransmisor que transporta mensajes entre las células nerviosas del cerebro. Los investigadores creen que los ataques de migraña se desencadenan por un exceso de glutamato. Por lo que la prevención de esta acumulación podría ser una nueva fórmula para luchar contra este trastorno.
Para encontrar la mutación, se analizó el ADN de más de 50.000 personas. Se comparó el genoma de pacientes con migraña de Finlandia, Alemania y Holanda con población sana, sin dolores de cabeza. El siguiente paso es estudiar casos menos graves, que no hayan necesitado pasar por el especialista.
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