Sociedad
Un simple análisis de sangre permitirá diagnosticar a las siete semanas de embarazo malformaciones genéticas en el feto, evitando así tener que someterse a una amniocentesis.
Los únicos riesgos serían los asociados a la amniocentesis, la extracción de líquido amniótico, entre las semanas 15 y 20 del embarazo, para detectar anomalías del feto.
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La amniocentesis es una técnica invasiva, con muchos riesgos, y nada agradable para las gestantes.
Al ser una prueba no invasiva se evita el riesgo de aborto espontáneo asociado a la amniocentesis.
El Hospital de Jerez ha implantado un nuevo programa de diagnóstico prenatal para determinar con mayor precisión los posibles defectos congénitos relacionados con los cromosomas en las primeras semanas de gestación, según informó el SAS en un
El Servicio Andaluz de Salud ha sido condenado a indemnizar con 150.000 euros a una mujer que dio a luz una niña con síndrome Down después de que en el Hospital Virgen del Rocío se negaran a hacerle una amniocentesis pese a que tenía
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Una muestra de sangre de la madre puede ser suficiente para llevar a cabo las pruebas prenatales del feto, con el fin de detectar posibles enfermedades genéticas, sin necesidad de extraer líquido amniótico, algo que acarrea un pequeño riesgo. El
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Tampoco se realizó a la paciente tras la amniocentesis ecografía alguna con el fin de comprobar «el bienestar fetal». La pérdida del bebé se produjo cinco días después de la amniocentesis.
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No sólo EE.UU. investiga estas nuevas técnicas que podrían despedir a la amniocentesis. En qué consistiría exactamente la técnica alternativa a la amniocentesis que están investigando en EEUU?
Con el criterio clásico de realización de una amniocentesis se necesitaban 140 pruebas para diagnosticar un caso de Síndrome de Down, mientras que el nuevo sistema permite detectar un caso con sólo 10 amniocentesis.