Actualizado Jueves, 12-02-09 a las 18:05
La consejería de Sanidad ha informado de que no hay "evidencia científica" que indique que las personas vacunadas con el lote NH52670 de la vacuna Gardasil contra el virus del Papiloma Humano, retirado a principios de semana, pueden tener secuelas o consecuencias graves en un futuro.
Así se asegura en la web de la Consejeria de Sanidad, donde se ofrece información sobre la vacuna y se contesta a una decena de preguntas sobre la misma tras la retirada el pasado lunes de un lote que causó efectos adversos a dos niñas de 14 años, que permanecen ingresadas en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Clínico de Valencia.
Según Sanidad, en la Comunidad Valenciana se han vacunado 15.300 niñas con ese mismo lote, y solo se han producido reacciones adversas graves en dos casos, y en otros 18 casos han sido "reacciones adversas a cualquier tipo de vacunación".
Así, se han contabilizado 13 reacciones en el punto de inyección, 4 mareos o desvanecimientos y un caso de fiebre, todos ellos sin ninguna consecuencia relevante.
La Consejeria señala que, de forma conjunta con el Ministerio de Sanidad y Consumo, acordó la retirada del lote NH52670 basándose en el "principio de precaución", debido a que se habían dado dos casos de efectos adversos graves en un corto espacio de tiempo en la Comunitat Valenciana.
El bote retirado será analizado por SanidadTambién indica que el Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Agencia Española del Medicamento, una vez retirado el lote, analizará su composición con el fin de esclarecer si existe alguna alteración.
Respecto a si es efectiva la vacuna en las niñas que han sido vacunadas con el lote NH52670 de la vacuna Gardasil, la Consejeria señala que en "un principio si, ya que en este momento no hay ninguna prueba evidente" de que ese lote "tenga alguna alteración".
También indica que si una niña ha sido vacunada y no ha presentado ningún síntoma inmediatamente después de su inoculación (entre los 10-30 minutos), no puede tener alguna reacción adversa grave relacionada con la vacuna.
"Todos los casos que se han dado, se han producido inmediatamente después; por tanto, conforme transcurre más tiempo desde que se administró la vacuna, es más improbable que las reacciones adversas graves que se puedan producir sean debidas a la vacunación", señalala Consejeria.
Si una niña presenta tras la vacuna sintomatología que pudiera tener relación con ella, Sanidad recomienda consultar con el médico o pediatra de cabecera para que valore el caso, y en el supuesto de que hubiera alguna relación de causalidad evidente de que es la vacuna, declare los efectos adversos a través de sistema de notificaciones de reacciones adversas.
Por último, señala que si una niña ha recibido las dos dosis de vacuna no hay riesgo de administrarle la tercera dosis, y advierte de que para considerar a una persona correctamente vacunada hay que administrarle tres dosis y, por ello, la vacunación se continuará tal y como está planificada en la Comunidad Valenciana.